Pourquoi se former à utilisation additifs alimentaires conformité
une nouvelle fiche technique produit requiert l'intégration d'additifs. la sélection d'additifs conformes est un prérequis. une erreur d'étiquetage peut entraîner des rappels de lots. la veille réglementaire est un défi permanent pour vos équipes.
Repères de marché sur hygiène & sécurité alimentaire
Chiffres issus de nos 113 référentiels comparés sur cette thématique, hors remises négociées.
- Budget moyen (intra)
- 1 024 à 2 064 €
- Durée moyenne
- 2.7 jours
- Parcours certifiants
- 89 %
- Disponible à distance
- 80 %
Objectifs
- identifier les cadres réglementaires nationaux et européens régissant les additifs alimentaires
- sélectionner les additifs autorisés en fonction des catégories d'aliments et des doses maximales
- rédiger des étiquetages produits conformes à la réglementation sur les additifs
- mettre en place une veille réglementaire efficace pour les additifs alimentaires
- appliquer les procédures de gestion des non-conformités liées aux additifs
Public concerné
- responsables qualité agroalimentaire
- techniciens R&D et formulation produits
- chargés d'affaires réglementaires
- responsables production alimentaire
Programme type
Module 1 : Cadre Réglementaire des Additifs Alimentaires
- règlement (CE) n°1333/2008 et ses annexes
- identification des listes positives et des conditions d'usage
- règlement (UE) n°1129/2011 et ses modifications
- législation française spécifique (arrêté du 27/08/2007)
Module 2 : Classification et Sélection des Additifs
- classification par fonction technologique (colorants, conservateurs, antioxydants)
- critères de pureté et spécifications (règlement (UE) n°231/2012)
- étude de cas : sélection d'additifs pour un produit de boulangerie
- outils de recherche réglementaire (bases de données européennes)
Module 3 : Étiquetage et Communication sur les Additifs
- principes généraux de l'étiquetage (règlement (UE) n°1169/2011)
- dénomination et numéro E des additifs
- mentions obligatoires et facultatives liées aux additifs
- cas pratiques d'étiquetage pour différents produits
Module 4 : Gestion des Risques et Veille Réglementaire
- procédures de gestion des non-conformités (additif non autorisé, surdosage)
- méthodologies de veille réglementaire pour les additifs
- impact des avis de l'EFSA sur la réglementation
- exemple de tableau de bord de suivi réglementaire
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Demander un benchmarkPrérequis
- connaissance de base de l'industrie agroalimentaire
- maîtrise des outils bureautiques
Modalités
- Durée
- 1 à 3 jours
- Prix indicatif
- 900 € à 2 400 € (intra, groupe)
- Formats
- présentiel, distanciel, intra, hybride
- Effectif
- inter : 4 à 12 participants · intra : jusqu'à 12
- Rythme
- continu, séquencé ou en demi-journées, selon vos contraintes
- Délai d'accès
- sélection sous 48h, démarrage possible sous 2 à 4 semaines
- Financement
- OPCO, plan de développement des compétences, cpf selon l'organisme retenu
- Évaluation
- quiz ou cas pratique en fin de parcours, attestation remise à chaud
- Accessibilité
- adaptation possible aux situations de handicap, à préciser au cadrage
- Certification
- une attestation de fin de formation sera délivrée à chaque participant. cette formation est éligible aux dispositifs de financement de la formation professionnelle continue (OPCO, CPF).
- Qualité
- partenaires Qualiopi uniquement
Questions fréquentes
›quels sont les principaux règlements européens abordés ?
nous étudierons principalement le règlement (CE) n°1333/2008 et le règlement (UE) n°1169/2011.
›faut-il apporter son ordinateur personnel ?
l'accès à un ordinateur est recommandé pour les exercices pratiques sur les bases de données.
›cette formation inclut-elle des études de cas spécifiques ?
oui, plusieurs études de cas basées sur des situations réelles de l'industrie agroalimentaire seront proposées.
›comment s'organise la veille réglementaire en pratique ?
des outils et méthodes pour une veille réglementaire efficace seront présentés, avec des exemples concrets.
Comment on sélectionne les organismes utilisation additifs alimentaires conformité
- Analyse indépendante multi-organismes
- Aucune rémunération éditeur influençant le classement
- Short-list argumentée et personnalisée
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- réponse sous 48h ouvrées
- partenaires Qualiopi uniquement
- aide au montage du dossier OPCO
- service gratuit pour l'entreprise
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