Quel budget indicatif pour formation autorisation de mise sur le marché ?
900 € à 4 500 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis)
Ces bornes sont issues des fiches comparées, pas de devis reçus ni de transactions.
Comparatif 2026
Formation Autorisation de mise sur le marché : comparatif des formations 2026
Mis à jour le · Rédigé par Activateur Formation
une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionne l'accès au marché pour de nombreux produits, notamment dans les secteurs de la santé et de l'agroalimentaire. Maîtriser les procédures d'obtention, de maintien et de modification de ces autorisations est essentiel pour la conformité réglementaire et la stratégie commerciale de votre entreprise. Une formation spécialisée permet d'anticiper les exigences des autorités, de minimiser les risques de refus et d'optimiser les délais de commercialisation, transformant une contrainte réglementaire en un levier de performance opérationnelle.
En bref
- Budget indicatif : 900 € à 4 500 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis).
- Durée indiquée dans les fiches comparées : 2 à 8 jours.
- Objectifs de la fiche de référence : identifier les différentes catégories d'autorisations de mise sur le marché applicables ; décrypter le cadre réglementaire national et européen de l'AMM.
Tableau comparatif : formation autorisation de mise sur le marché et programmes voisins
Fourchettes indicatives issues des fiches, hors taxes par groupe en intra-entreprise, à confirmer au devis. Il ne s’agit ni de prix de transactions ni de propositions reçues.
| Programme | Budget groupe | Durée | Certification | Modalités |
|---|---|---|---|---|
| Formation Autorisation de mise sur le marchésujet de référence | 1 500 € à 2 200 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis) | 2 à 3 jours | Une attestation de fin de formation est délivrée aux participants ayant suivi l'intégralité du programme. Cette formation est éligible à un financement via les dispositifs de formation professionnelle continue. | présentiel, distanciel, intra, hybride |
| Formation Crise cyber : Gestion juridique | 900 € à 2 400 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis) | 1 à 3 jours | Une attestation de fin de formation est délivrée aux participants. Cette formation est éligible aux dispositifs de financement professionnels. | présentiel, distanciel, intra, hybride |
| Formation Gestion des clauses abusives | 900 € à 2 400 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis) | 1 à 2 jours | Une attestation de fin de formation est délivrée aux participants ayant suivi l'intégralité du programme. Cette formation est éligible aux dispositifs de financement de la formation professionnelle. | présentiel, distanciel, intra, hybride |
| Formation Responsabilité du fait des produits | 1 800 € à 2 400 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis) | 2 à 3 jours | Une attestation de fin de formation sera délivrée à l'issue du parcours. Cette formation est éligible aux dispositifs de financement de la formation professionnelle continue. | présentiel, distanciel, intra, hybride |
| Formation Droit commercial | 1 200 € à 4 500 € HT par groupe en intra-entreprise (budget indicatif, à confirmer au devis) | 2 à 8 jours | Il n'existe pas de certification unique standardisée pour le droit commercial. Certains organismes proposent des attestations de réussite ou des blocs de compétences inscrits au Répertoire Spécifique. | Présentiel, Distanciel, Intra, Blended |
Ce tableau compare des sujets, pas des marques : nous ne publions pas de palmarès nominatif, car le bon partenaire dépend de votre public, de votre calendrier et du niveau de mise en pratique attendu.
Cahier des charges : formation autorisation de mise sur le marché
Périmètre indiqué dans la fiche de référence, à vérifier dans chaque proposition.
Public concerné
- directeurs juridiques
- responsables affaires réglementaires
- chefs de projet R&D
- consultants en réglementation produits
- ingénieurs produits
Prérequis à vérifier
- connaissances juridiques de base en droit des affaires ou droit de la santé
- expérience professionnelle dans un secteur réglementé
- maîtrise du français technique
Objectifs à couvrir dans les propositions
- identifier les différentes catégories d'autorisations de mise sur le marché applicables
- décrypter le cadre réglementaire national et européen de l'AMM
- structurer un dossier de demande d'AMM conforme aux exigences légales
- anticiper les étapes clés du processus d'évaluation et de décision des autorités
- gérer les recours et les modifications post-AMM
Module 1 : Fondamentaux de l'Autorisation de Mise sur le Marché
- définition et champ d'application de l'AMM selon les secteurs (santé, cosmétiques, agroalimentaire, etc.)
- panorama des directives et règlements européens impactant l'AMM
- rôle et compétences des agences nationales et européennes (ANSM, EMA, DGCCRF...)
Module 2 : Constitution et Dépôt du Dossier d'AMM
- architecture et contenu détaillé d'un dossier de demande d'AMM (cas pratiques)
- preuves de sécurité, d'efficacité et de qualité requises
- rédaction des éléments clés : notice, étiquetage, résumé des caractéristiques du produit (RCP)
Module 3 : Processus d'Évaluation et Suivi
- méthodologie d'évaluation par les autorités compétentes
- gestion des questions et objections soulevées par les évaluateurs
- recours et procédures de contestation en cas de refus d'AMM
Module 4 : Vie de l'AMM et Post-Commercialisation
- obligations de pharmacovigilance / cosmétovigilance / nutrivigilance
- procédures de variation, de transfert et de renouvellement de l'AMM
- gestion des non-conformités et retraits de produits du marché
Points de comparaison propres à la fiche
- Analyse indépendante multi-organismes
- Aucune rémunération éditeur influençant le classement
- Short-list argumentée et personnalisée
Pour les critères communs aux partenaires formation, consultez notre méthode de sélection et la comparaison des services de recherche.
Questions fréquentes
Questions pour choisir formation autorisation de mise sur le marché
Quel public est indiqué dans la fiche de référence ?
directeurs juridiques ; responsables affaires réglementaires ; chefs de projet R&D ; consultants en réglementation produits ; ingénieurs produits
Prérequis indiqués : connaissances juridiques de base en droit des affaires ou droit de la santé ; expérience professionnelle dans un secteur réglementé ; maîtrise du français technique
Quels objectifs faut-il retrouver dans les propositions ?
identifier les différentes catégories d'autorisations de mise sur le marché applicables ; décrypter le cadre réglementaire national et européen de l'AMM ; structurer un dossier de demande d'AMM conforme aux exigences légales ; anticiper les étapes clés du processus d'évaluation et de décision des autorités ; gérer les recours et les modifications post-AMM
Vérifiez leur couverture dans le programme et le devis du partenaire retenu.
Aller plus loin
Consultez la fiche détaillée formation autorisation de mise sur le marché (objectifs, programme, public), le comparatif des partenaires formation droit / juridique, le hub droit / juridique et le baromètre des prix de la formation professionnelle pour situer un devis avant de le signer.
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